微博上求助的小萱萱的真实病例及近况

五岁的小萱萱生命真的走到了尽头吗？

我是黑龙江哈尔滨市的一个超市理货员，有一个五岁的宝贝女儿很乖巧，平淡的日子我们也感觉过得有滋有味！可惜天公不作美，一场无情的病魔打破了我们这宁静的生活-女儿被确诊患上了幼年皮肌炎，全身多处溃烂流脓，孩子满脸通红，医院已经下达了病危通知书。这个病本身不可怕，但是可怕的是孩子发病太急，直接伤及内脏，肺部纤维化并伴有真菌感染。大量的激素冲击治疗使真菌越来越严重，不用激素病情一定又会攻击身体的其他器官，孩子每一口气都离不开制氧机。每一天的肺部彩超都显示病情恶化的厉害。医院第二次住院的第十五天了，每一天充激素，免疫球蛋白，卡泊酚静，东拼西凑交3医院第二天下午就会收到欠费通知，家里已经负债累累彻底透支了。如此下去，孩子会因为欠费而停止呼吸。我们夫妻都是农村人，没上几天学，文章是同病房的一个孩子妈妈含泪帮忙写的，可能没有那么生动！看到的朋友有心的跪求帮帮我们，恳请帮忙的朋友留下联系方式，孩子得救了我们会努力挣钱还给你们这些好心人！谢谢。以下附图大家看看，医院风湿免疫科内6病房单间2病室2号床，病房-孩子父亲王宝全，妈妈张蕊，大家可以电话核实。年8月小萱萱病了，被查出患有一种叫幼年皮肌炎的可怕疾病。

小萱萱确诊为幼年皮肌炎（JDM)合并肺部纤维化病情危重。这是一种自身免疫系统的异常反应，引起皮炎和肌炎及多系统和器官损害。目前JDM的治疗为控制疾病的进展，如果疾病不能被控制，则可能发生不可逆的损伤。

随着病情的发展，宣萱带上了呼吸机，吃上了大把的激素。从此跟原来健康的小宣萱判若两人，

如此可爱的小公主走上了一条不该属于她经历的历程。。。。。。孩子住进医院。

小萱萱开始使用皮质激素控制病情，激素是有副作用的，会造成生长受抑制,容易感染，高血压和骨质疏松。

住院半个多月了，身上溃烂暂时没有往坏的地方发展，医生给换药她都会忍住满脸的泪水，还和护士阿姨说：阿姨，我不怕痛，我不哭，一哭伤口就好不了，好不了我就出不了院当不了小公主了！

有一天宣萱问我，妈妈，我的住院费还够挺几天的，要是真没钱了我们是不是就回家等死了。面对一个6岁孩子不该有的反应。我心如刀割，。。。。。面对后期所谓的40多万医药费。。。

在病房时萱萱的乐趣也很多，虽然一直吸氧着，呼吸很快，孩子还是停不住一张特会说的小嘴，逗得病房孩子和阿姨们非常开心！停下来后孩子会靠着枕头握笔算算数，写拼音！以内的加减孩子很快就准确的算出来了，还有就是摆弄她一堆皇冠玩具.....除了医生，没人敢相信和接受这么一可爱的小姑娘的紧急治疗期限只有四五天！这病来得太突然又发展的太快，不及时发现就会直接攻击内脏，短短一个月的时间孩子的肺部已经完全溃烂，并伴有严重的真菌感染！身体内外都是伤，让人看了就感觉心碎！

小萱萱来自黑龙江省哈尔滨市一个乡村里，和有脑血栓后遗症的姥姥还有类风湿的姥爷一起生活，两位老人都是常年离不开药物的！

妈妈在镇里的超市上班，倒班时间可以回来陪陪孩子，爸爸在哈尔滨市里做保安！生活质量和水平都是可以想象到的！

孩子因为病重已经是第医院救治了，医生说孩子的情况非常危机！家里已经变卖了老家的正房，一家五口只留了一家十来平米的偏房！即便如此还是负债累累，亲戚朋友们一直劝说着放弃，为人父母都知道，放弃二字岂能轻易就说出来！因此现在他们夫妻打电话给亲朋好友，大家都躲着，电话都不敢接了！

医生说以后要做一种治疗叫干细胞移植手术！费用大概要40万。

有没有一份爱，让宝贝不在受伤害，可怜的宝贝，妈妈爱你，妈妈就希望你健康长大，我们对社会发出了呼吁，我拿什么拯救你我的小棉袄。可医院都放弃了，谁来拯救我的小棉袄。。。。。

得知这一消息后，在东北的美罗国际的伙伴王成和赵程，带着美罗国际的真菌多糖产品来到北京，找到并说服小萱萱的家人使用真菌多糖产品的调理方案。小萱萱很争气，在美罗真菌多糖产品调理20天后不但病情得到了控制，溃烂的伤口也愈合了，以前只能躺在病床上，现在可以短时间的座起来了，家里人非常的开心，因为看到了小萱萱完全治愈的希望。

40天后，小萱萱已经可以不用呼吸机了，也可以到外面走动了。

60天时的萱萱已经好多了，以前难以愈合的伤口现在长出了嫩肉，萱萱恢复得非常好。

感谢美罗国际的真菌多糖产品，感谢王成老师和赵程老师。

现在的宣萱吃5个多月产品了，看看效果吧。上图就是我们团队的王成老师

真菌多糖拯救了这个孩子，感谢美罗真菌多糖，感谢王总，感谢所有捐献的爱心的人。现在孩子一切都挺好的。

想求证的也可以打我的

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